Ehlers-Danlos syndrom (EDS) är en ärftlig bindvävssjukdom som påverkar hud, leder och ibland även inre organ. Bindväven är kroppens ”klister” och ger stadga och stabilitet. Vid EDS är bindväven för svag, vilket leder till olika symtom beroende på vilken typ av EDS man har.Vanliga symtom
Överrörliga leder (hypermobilitet) – leder går lätt ur led eller stukas
Kronisk smärta i leder, muskler och ibland hela kroppen
Lätt att få blåmärken eller skador på huden
Trötthet och utmattning
Mag-tarmproblem, t.ex. IBS-liknande symtom
Problem med blodtryck eller svimningar (t.ex. POTS)
Fördröjd sårläkning eller bristningar i huden
Ökad risk för skador vid operationer (beroende på typ)
Typer av EDSDet finns flera undertyper. Den vanligaste är hEDS (hypermobile EDS), som ofta inte syns på genetiska tester. Andra typer, som klassisk eller vaskulär EDS, är mer ovanliga och kan ge allvarligare komplikationer.DiagnosDiagnosen ställs oftast kliniskt genom att läkare gör en kroppsundersökning och kartlägger symtom, ibland tillsammans med genetisk testning vid misstanke om ovanligare typer.BehandlingEDS kan inte botas, men symtom kan lindras genom:
Viktigt att vetaMånga med EDS har blivit feldiagnostiserade eller inte tagits på allvar. Kunskapen inom vården varierar mycket – egen kunskap och ibland remiss till specialistkliniker kan vara avgörande.
